針對剛接觸軟膠囊OEM代工的品牌商，大部分人一般不清楚與軟膠囊OEM代工生產(chǎn)商協(xié)作時應(yīng)當提供和準備什么？比如：保健產(chǎn)品軟膠囊OEM代加工，需要提供保健產(chǎn)品業(yè)務(wù)資格。那么客戶具體需要提供什么呢？

一、用戶需要提供的關(guān)鍵資質(zhì)

1、企業(yè)主體資質(zhì)

• 營業(yè)執(zhí)照：需提供加蓋公章的公司營業(yè)執(zhí)照，業(yè)務(wù)范圍應(yīng)包括保健食品銷售及相關(guān)種類。

• 商標注冊號：產(chǎn)品應(yīng)用目前商標，理應(yīng)提供商標注冊號或是商標授權(quán)證實，以使品牌具有合法性。

• 受托人責任聲明：部分OEM要求客戶簽署品質(zhì)安全責任協(xié)議，建立品牌商對產(chǎn)品宣稱和合規(guī)性負責。

2、產(chǎn)品合規(guī)得到證實

• 保健品準許證(藍帽)：若該產(chǎn)品宣稱具備保健功能，應(yīng)提供國家監(jiān)管部門核準的“藍帽”準許。

• 產(chǎn)品秘方及工藝文件：遞交配方原料表、劑量比例及生產(chǎn)工藝表，需符合我國《食品衛(wèi)生標準保健品》（GB 16740）要求。

• 包裝設(shè)計稿審核：包裝上的文字宣稱應(yīng)符合《廣告法》和《保健食品標簽管理條例》，避免夸大宣傳。

  

  軟膠囊OEM貼牌

二、OEM代工合作流程

1、需求溝通：創(chuàng)建產(chǎn)品功能分區(qū)、配方要求、包裝規(guī)格等。

2、資質(zhì)互審：相互交換資質(zhì)文檔，明確合規(guī)。

3、 樣品與實驗：工廠生產(chǎn)樣品并復查，獲得第三方檢驗匯報。

4、批量生產(chǎn)：客戶檢驗合格，運營規(guī)?；a(chǎn)

保健產(chǎn)品軟膠囊OEM是輕資產(chǎn)創(chuàng)業(yè)的重要途徑，但資質(zhì)合規(guī)是合作的前提。如果你有任何要求，請聯(lián)系我們，我們將為您解決。