保健品OEM加工作為保健品行業(yè)的一種常見合作模式，是許多品牌都在運用的一種生產(chǎn)過程。OEM保健品代加工需要符合哪些條件？

1. 合法資質(zhì)

• 營業(yè)執(zhí)照：應(yīng)具有食品工業(yè)或業(yè)務(wù)范圍的營業(yè)執(zhí)照。

• 生產(chǎn)許可證：須持有食品生產(chǎn)許可證（SC證），保健品還需取得保健品生產(chǎn)許可證。

保健食品注冊或備案：產(chǎn)品應(yīng)通過國家市場監(jiān)督管理總局的注冊或備案，得到準(zhǔn)字號。

2. 作業(yè)環(huán)境

• 符合GMP的廠房：辦公環(huán)境須達到《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》（GMP）要求。

• 設(shè)備及工藝：具備符合生產(chǎn)要求的設(shè)備及生產(chǎn)工藝，把控產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。

• 質(zhì)量控制：建立完善的質(zhì)量管理體系，包含原材料、生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗等環(huán)節(jié)。

3. 原料與配方

• 合規(guī)原材料：原材料應(yīng)符合國家規(guī)定，禁止違規(guī)成分。

• 科學(xué)配方：配方要經(jīng)過科學(xué)驗證，使其穩(wěn)定性和作用。

4. 標(biāo)志及說明書

• 合規(guī)標(biāo)志：標(biāo)志應(yīng)符合《保健食品標(biāo)識規(guī)定》，包含產(chǎn)品名字、準(zhǔn)字號、成分、作用、適宜人群等信息。

• 說明書：說明書應(yīng)詳細說明產(chǎn)品信息、服用方法、注意事項等。

  
  

  代加工oem保健食品

5. 合同與協(xié)議

• 加工合同：明確雙方的義務(wù)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、供貨日期、價格等條款。

• 保密協(xié)議：維護配方、工藝等商業(yè)機密。

6. 法規(guī)遵照

• 廣告合規(guī)：廣告內(nèi)容要真實，不能夸大或虛假宣傳。

• 市場監(jiān)督：產(chǎn)品理應(yīng)符合國家市場監(jiān)督要求，定期接受監(jiān)管。

7. 其他要求

• 專利：有專利或是商標(biāo)，理應(yīng)確認合法運用。

• 環(huán)境保護要求：生產(chǎn)過程應(yīng)符合環(huán)境保護法規(guī)，減少污染。

上海天龍致力于OEM/ODM加工，以研發(fā)與創(chuàng)新為導(dǎo)向，緊隨市場發(fā)展趨勢，積極開發(fā)和提供更好品質(zhì)的多樣化保健品和營養(yǎng)健康食品。如有需求，及時聯(lián)系我們。