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軟膠囊OEM貼牌-上海天龍生物

針對剛接觸軟膠囊OEM代工的品牌商,大部分人一般不清楚與軟膠囊OEM代工生產(chǎn)商協(xié)作時應當提供和準備什么?比如:保健產(chǎn)品軟膠囊OEM代加工,需要提供保健產(chǎn)品業(yè)務資格。那么客戶具體需要提供什么呢?

一、用戶需要提供的關(guān)鍵資質(zhì)

1、企業(yè)主體資質(zhì)

  • 營業(yè)執(zhí)照:需提供加蓋公章的公司營業(yè)執(zhí)照,業(yè)務范圍應包括保健食品銷售及相關(guān)種類。
  • 商標注冊號:產(chǎn)品應用目前商標,理應提供商標注冊號或是商標授權(quán)證實,以使品牌具有合法性。
  • 受托人責任聲明:部分OEM要求客戶簽署品質(zhì)安全責任協(xié)議,建立品牌商對產(chǎn)品宣稱和合規(guī)性負責。

2、產(chǎn)品合規(guī)得到證實

  • 保健品準許證(藍帽):若該產(chǎn)品宣稱具備保健功能,應提供國家監(jiān)管部門核準的“藍帽”準許。
  • 產(chǎn)品秘方及工藝文件:遞交配方原料表、劑量比例及生產(chǎn)工藝表,需符合我國《食品衛(wèi)生標準保健品》(GB 16740)要求。
  • 包裝設計稿審核:包裝上的文字宣稱應符合《廣告法》和《保健食品標簽管理條例》,避免夸大宣傳。

軟膠囊OEM貼牌

二、OEM代工合作流程

1、需求溝通:創(chuàng)建產(chǎn)品功能分區(qū)、配方要求、包裝規(guī)格等。

2、資質(zhì)互審:相互交換資質(zhì)文檔,明確合規(guī)。

3、 樣品與實驗:工廠生產(chǎn)樣品并復查,獲得第三方檢驗匯報。

4、批量生產(chǎn):客戶檢驗合格,運營規(guī)?;a(chǎn)

保健產(chǎn)品軟膠囊OEM是輕資產(chǎn)創(chuàng)業(yè)的重要途徑,但資質(zhì)合規(guī)是合作的前提。如果你有任何要求,請聯(lián)系我們,我們將為您解決。

 

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